Percorso di supporto psicologico alla coppia genitoriale con neonato affetto da labiopalatoschisi

Avere un bambino con labiopalatoschisi è un evento estremamente delicato per i genitori. I sentimenti che emergono quando scoprono la malformazione possono essere di cordoglio e senso di perdita (del bambino immaginato come sano) e spesso nel dopo parto può essere presente una maggiore sofferenza emozionale, minor fiducia nelle proprie capacità di accudimento, percezione della mancanza di supporto sociale e a volte anche coniugale.

L’intervento psicologico si inserisce in quest’ottica per fornire supporto emotivo e dare informazioni sugli aspetti psicologici della patologia, accompagnando le famiglie durante tutto il percorso. Ai genitori dei bambini ricoverati viene offerto uno spazio di ascolto e condivisione della propria esperienza e dei propri vissuti emotivi e che permette la comunicazione e l’espressione dei propri timori in un contesto protetto e di correggere eventuali credenze scorrette circa le ripercussioni della patologia sullo sviluppo emotivo, cognitivo e sociale del bambino affetto da labiopalatoschisi.

Le principali attività psicologiche svolte per i genitori dei bambini ricoverati sono:

• Colloqui psicoclinici
• Colloqui di supporto psicologico

Fascia di popolazione a cui si rivolge

Il servizio si rivolge a pazienti adulti:

• Genitori in prima visita (gravidanza e postnatale).
• Genitori di bambini ricoverati presso il reparto di Chirurgia Maxillo-Facciale.

Modalità di accesso

Il servizio si attiva su segnalazione da parte dello specialista dell’equipe medica della U.O. di Chirurgia Maxillo-Facciale, o autosegnalazione.

Per informazioni rivolgersi al referente di area della Psicologia Ospedaliera o al Centro per le Malformazioni Cranio-Facciali.