Genetica Medica e Genomica
L’Unità Operativa Semplice Dipartimentale di Genetica Medica e Genomica svolge la sua attività nell’ambito della diagnostica della patologia congenita pre e postnatale e della patologia acquisita nei disordini oncoematologici.
A tutti gli utenti che accedono all’ambulatorio della Struttura per l’esecuzione di indagini genetiche è offerta consulenza genetica pre test; agli stessi è inoltre offerta consulenza clinica laddove necessiti inquadramento diagnostico, follow-up assistenziale, definizione del rischio riproduttivo, supporto nel processo decisionale in casi di gravidanza a rischio per patologie genetiche.
Tutti i test di laboratorio (analisi di citogenetica convenzionale, di citogenetica molecolare e di genetica molecolare) vengono eseguiti in accordo con le linee guida e le raccomandazioni della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) e con i protocolli internazionali.
La U.O.S.D. Diagnostica di Genetica e Genomica è certificata UNI EN ISO 9001:2015 e certificata dalla Società Italiana di Genetica Umana Genetica Umana (SIGUCERT).
Ritiro referti: I referti sono ritirabili solamente presso lo sportello Ritiro Referti dell’ospedale San Bortolo, dal giorno successivo al tempo di refertazione previsto dalla carta dei Servizi. E’ possibile richiedere l’invio dei referti via mail utilizzando il “Modulo ritiro richiesta invio documentazione via mail”.
Area E - Piano Terra
BALDASSO ELISAbiologi
BONORA ROMINAbiologi
CELLI PAOLAbiologi
FUMINI VALENTINAmedico
GABBIATO ILARIAmedico
GUERCINI NICOLAbiologi
MANCINI BARBARAbiologi
NEGRO DOMENICObiologi
NOVELLA ELISABETTAbiologi
PERBELLINI OMARmedico
SACCILOTTO DONATELLAbiologi
TOMBOLAN LUCIAbiologi
ZILIO ANNAbiologi
ZUCCARELLO DANIELAmedico
| Documento | Azioni |
|---|---|
| MO 37 Consenso informato consulenza genetica (minore) - Rev. 2 | Scarica |
| MO 29 Consenso informato all'esecuzione di analisi genetiche prenatali e Autorizzazione al trattamento dei dati personali e sensibili- Rev. 11 | Scarica |
| MO 36 Consenso informato consulenza genetica - Rev. 2 | Scarica |
| MO 32 Consenso informato all_esecuzione di analisi genetiche in patologia acquisita e Autorizzazione al trattamento dei dati personali e sensibili -Rev. 02 | Scarica |
| MO 27 Consenso informato all_esecuzione di analisi genetiche postnatali e Autorizzazione al trattamento dei dati personali e sensibili -Rev. 13 | Scarica |
| Documento | Azioni |
|---|---|
| INFO 12 Analisi array-CGH genomico in epoca prenatale | Scarica |
| INFO 13 Analisi QF-PCR in diagnosi prenatale - Rev. 05 | Scarica |
| INFO 14 Analisi genetica per Disomia Uniparentale – Rev. 06 | Scarica |
| INFO 15 Analisi da materiale abortivo – Rev. 08 | Scarica |
| INFO 16 Cariotipo fetale da villi coriali [centri esterni] – Rev. 08 | Scarica |
| INFO 17 Cariotipo fetale da liquido amniotico [centri esterni] – Rev. 07 | Scarica |
| INFO 18 Analisi array-CGH genomico in diagnosi prenatale [centri esterni] - Rev.06 | Scarica |
| INFO 19 Analisi QF-PCR in diagnosi prenatale [centri esterni] - Rev. 04 | Scarica |
| INFO 20 Analisi array-CGH target in diagnosi prenatale [centri esterni] - Rev. 09 | Scarica |
| INFO 21 Analisi da materiale abortivo [centri esterni] - Rev. 05 | Scarica |
| INFO 22 Analisi genetica per Disomia Uniparentale [centri esterni] - Rev. 0 | Scarica |
| INFO 23 Analisi MS-MLPA per Sindrome di Prader-Willi e Sindrome di Angelman - Rev. 04 | Scarica |
| INFO 24 Indicazioni per prenotazione analisi genetiche esterni - Rev 01 | Scarica |
| INFO 25 Analisi del cariotipo costitutivo [centri esterni] - Rev. 03 | Scarica |
| INFO 26 Analisi molecolare del Rene policistico autosomico dominante e recessivo - Rev. 03 | Scarica |
| INFO 27 Delezioni e duplicazioni del gene SHOX e regioni regolative fiancheggianti- Rev. 02 | Scarica |
| INFO 28 Indicazioni sul questionario di gradimento - utenti esterni - Rev 01 | Scarica |
| INFO 29 Analisi genetica per ipertriptasemia familiare - Rev 0 | Scarica |
| INFO 01 Mappa Ospedale San Bortolo - Rev. 05 | Scarica |
| INFO 02 Informazioni all_utente per appuntamento per analisi genetica postnatale - Rev. 10 | Scarica |
| INFO 03 Analisi del cariotipo costitutivo - Rev. 06 | Scarica |
| INFO 04 Analisi genetica per fibrosi cistica - Rev. 06 | Scarica |
| INFO 05 Analisi genetica per sindrome da cromosoma X fragile - Rev. 04 | Scarica |
| INFO 06 Analisi delle microdelezioni del cromosoma Y - Rev. 05 | Scarica |
| INFO 07 Analisi genetica per emocromatosi - Rev. 05 | Scarica |
| INFO 08 Analisi array-CGH in epoca postnatale - Rev. 06 | Scarica |
| INFO 09 Analisi del cariotipo fetale da villi coriali – Rev. 06 | Scarica |
| INFO 10 Analisi del cariotipo fetale da liquido amniotico – Rev. 06 | Scarica |
| INFO 11 Analisi array-CGH target in diagnosi prenatale - Rev. 09 | Scarica |