L’analisi molecolare del Fattore II della coagulazione, noto anche come protrombina, viene eseguita per individuare eventuali mutazioni genetiche che possano predisporre a un aumento del rischio trombotico. In particolare, la mutazione più comune analizzata è la variante G20210A del gene F2. L’analisi viene eseguita su DNA estratto da sangue periferico, per il prelievo del quale non sono richiesti digiuno né precauzioni specifiche.