L’analisi molecolare del Fattore V della coagulazione, noto come fattore V Leiden, viene eseguita per individuare eventuali mutazioni genetiche che possano predisporre a un aumento del rischio trombotico. La mutazione più comune analizzata è la variante G1691A del gene F5. L’analisi viene eseguita su DNA estratto da sangue periferico, per il prelievo del quale non sono richiesti digiuno né precauzioni specifiche.